Únava a bolesť... dva nešpecifické príznaky, ktoré sú celkom bežné. A predsa môžu byť prvými znakmi choroba najbežnejšia genetika vo Francúzsku: hemochromatóza. Táto patológia, v dôsledku nadmernej absorpcie diétneho železa organizmom, v súčasnosti postihuje 1 z 300 Francúzov alebo 200 000 pacientov v hexagonálnom prostredí. "Táto únava je zákerne nainštalovaná. Lenivosť? Znechutenie života? Moja rodina nechcela verte tomu. Tak som šiel konzultovať ", vysvetľuje JLH. Ako tento pacient, od vzhľadu prvých príznakov, reflex, že je, aby sa dohodnúť s praktickým lekárom. Je dôležité, aby sa tento problém v dostatočnom časovom predstihu zistil choroba, Často je potrebný prvý krvný test. Ak výsledky ukazujú preťaženie železom, je potrebné vykonať ďalší krvný test na stanovenie genetickej diagnózy.

"Zistili sme môj choroba keď som mal 35, dnes mám 60 "vysvetľuje Marc Triqueneaux, ktorý má hemochromatózu. "Prvých 18 mesiacov som krvácal týždeň. Potom to bolo každých 15 dní. Dnes je každé 3 mesiace. Uprednostňujem to farmaceutický, Ale v skutočnosti je tu celý problém. Ako choroba nevyžaduje farmaceutickýnevytvára úspory a nevyvoláva záujem o výskum. “\ t Dojem, ktorý môže byť vyvážený nedávnymi objavmi tímu Marie-Paule Roth a Hélène Coppinovej z INSERM Toulouse, ktorý v marci 2009 našiel molekulu, ktorá umožňuje železu aktivovať syntézu hepcidínu reguláciu absorpcie železa. To otvára cestu k terapeutickej alternatíve krvácania, a tým aj viac informácií choroba.

"Ak si ľudia uvedomíme prvé príznaky, vyhneme sa určitým komplikáciám, ktoré sa môžu vyskytnúť, preto je dôležité, aby sa skríning uskutočňoval čo najskôr, približne 25-30 rokov".vysvetľuje profesor Sogny, lektor v Paríži. Komunikovaním viac o existencii hemochromatózy sa môže zvýšiť počet skorej detekcie. Komplikácie ako cirhóza, zhoršenie diabetu a infarkt myokardu budú prijaté včas a vyhnú sa tragickému výsledku.

Kto toto platí, koloidné striebro, maslo, akné, pitný režim - a ďalšie vaše otázky (Smieť 2024)